Son las frases lanzadas por la ONU y desde las redes sociales para conmemorar este año el Día del Síndrome de Down, que se celebra de manera internacional. Buscan derribar los estereotipos y generar más oportunidades
El 19 de diciembre de 2011, la Asamblea General de la Organización de Naciones Unidas instituyó el 21 de marzo como el Día Mundial del Síndrome de Down.
Lo hizo con la intención que los Estados y la sociedad tomen mayor conciencia sobre la cuestión, necesaria para generar condiciones y oportunidades que les permitan a las personas con este trastorno genético desarrollar una vida plena en integración con los demás, como se reconoce en la Agenda 2030 para el desarrollo sostenible del organismo.
Ese es el objetivo de “Mi hijo también puede. Cambiemos la mirada”, una campaña que lanzó este año un grupo autoconvocados de padres de chicos con Síndrome de Down (SD).
«Invitamos a todos a compartir una foto usando medias de diferentes pares y a desafiar a tres amigos a que hagan lo mismo y a que lo compartan en sus redes sociales, mencionando los hashtags: #Derribandoprejuicios, #Mihijotambienpuede y #Cambiemoslamirada», comentaron. Lo que buscan es generar conciencia pública sobre la necesidad de inclusión.
El objetivo es derribar, con ejemplos de personas concretas, todos los mitos y prejuicios. Por ejemplo, el primer prejuicio es que las personas con SD «no pueden ser encantadoras», que refutan con la foto de Madeline Stuart, la modelo que desfiló en varias de las pasarelas de la moda más importantes del mundo. O que no pueden graduarse, a lo que dan el ejemplo de Noelia Garella, la primera maestra con SD. Otros estereotipos: que no pueden tener éxito, que no pueden leer música, que no pueden tener un trabajo.
El síndrome debe su nombre a John Langdon Down quien fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958, el investigador Jérôme Lejeune descubrió la presencia de una copia extra del en el cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21.En Argentina, unas 40 mil personas tienen esta alteración hereditaria, según la primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad (ENDI), de 2015.
Otro lema para este año es el que propuso la ONU, “No dejar nadie atrás”, cuyo objetivo es que «todas las personas con síndrome de Down deben tener la oportunidad de disfrutar de vidas plenas, tanto en igualdad de condiciones con las demás, como en el resto de aspectos de la sociedad», puntualiza la ONU desde su página web. El acceso a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, como la investigación adecuada, son esenciales para el crecimiento y el desarrollo de una persona que nace con esta alteración genética.